В препаратах под торговым названием "Лозап" (Losartan Potassium) 50 мг в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой №30 (3x10) в блистерах, в картонной упаковке, под серией 2660720, с датой последнего использования 1/6/2022 и под серией 2130221 с датой последнего использования 1/1/2023 превышена допустимая максимальная дневная доза примесей азидов.
Данные были получены по итогам исследований компании Sanofi, в связи с чем было принято решение об отзыве этих лекарственных препаратов, их продажа в стране приостановлена.
Ранее с продажи были сняты "Фосфалюгель", Нитроксолин - таблетки по 50 мг под торговым названием "5-NOK®" и Рамиприл / гидрохлоротиазид - таблетки по 2,5 мг/12,5 мг под торговым названием "Hartil®-D".
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad
Тэги:
-1714148657.jpg&h=190&w=280&zc=1&q=100)
-1714143537.jpg&h=190&w=280&zc=1&q=100)
-1714120324.jpg&h=120&w=187&zc=1&q=100')
