По сведениям The New York Times, причиной ошибки стал человеческий фактор. В связи с произошедшим Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США проводит проверку завода. Отмечается, что все партии вакцины компании, которые поступили в медицинские учреждения США, безопасны. Их произвели на мощностях Johnson & Johnson в Нидерландах, но последующие выпущенные препараты планировалось направлять с завода в Балтиморе, что приведет к задержке поставок из-за простоя вследствие проверки FDA.
Как подчеркивает издание, американские власти возлагают большие надежды на однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson в вопросе ускорения программы вакцинации в стране.
Обращение о регистрации вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах компании Janssen, которая принадлежит американской корпорации Johnson & Johnson, FDA одобрило 28 февраля. Как и проходящий регистрацию в России препарат "Спутник Лайт", вакцина Johnson & Johnson требует только одной прививки вместо двух. По данным корпорации, во время третьей фазы испытаний вакцина Johnson & Johnson продемонстрировала эффективность до 85%.
Vzglyad.az
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad
Тэги: США