Процедура Евросоюза подразумевает, что EMA дает оценку медицинским препаратам, после чего они могут использоваться на рынке ЕС во временном режиме. Окончательное формальное разрешение на продажи в ЕС должна дать Европейская комиссия.
Vzglyad.az
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad
Тэги: Европейский