Бурденко. Другая, в виде порошка для приготовления раствора для внутримышечного введения, - в Сеченовском университете. В исследованиях примут участие две группы добровольцев по 38 человек каждая", - говорится в сообщении.
Отмечается, что потенциальные участники исследования две недели находились в санатории на обсервации. Каждому добровольцу была предоставлена вся информация о процедуре, ее возможной пользе и рисках, а также неудобствах, сопряженных с испытаниями.
"После подписания информированного согласия и оформления страховки участник исследования проходит скрининг. У него берут анализ крови, мочи, происходит проверка на хронические заболевания, ВИЧ-инфекцию, гепатиты, коронавирусную инфекцию. Только после проверки на соответствие критериям включения в исследование добровольцам вводится вакцина. Первые из добровольцев будут вакцинированы уже 18-19 июня", - сообщили в пресс-службе ведомства.
После вакцинации все добровольцы будут находиться в изоляции в условиях стационара в течение 28 дней, где врачи будут контролировать состояние их здоровья. "Вся процедура, сопровождающая клиническое исследование, направлена на обеспечение прав и безопасности участников исследования. Это лишь первый этап изучения эффективности и безопасности лекарственного препарата", - говорится в сообщении.
Vzglyad.az
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad
Тэги: Клиническиеиспытания