Регулятор продолжит проводить оценку по мере поступления данных вакцины до тех пор, пока не будет получено достаточных доказательств для удовлетворения официальной заявки на одобрение вакцины для использования в ЕС.
Будет оцениваться соответствие вакцины стандартам ЕС с точки зрения эффективности, безопасности и качества, отмечается в сообщении.
Официальные лица EMA не предоставили информации относительно того, как долго продлится оценка.
На данный момент регулятор проводит предварительную оценку таких вакцин как Curevac, Novavax, Sputnik V.
В их число также будет включена вакцина китайской компании Sinovac.
Ранее для применения в ЕС были одобрены такие вакцины как: BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Moderna и Johnson and Johnson.
Vzglyad.az
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad
Тэги: ЕС
