"Сегодня мы договорились с Johnson & Johnson, что будем работать вместе", - цитирует Грайнахера агентство Reuters. "Самое главное, что мне необходимо и о чем я сообщил компании, - это получить доступ к препарату, поскольку вакцина Johnson & Johnson недоступна в Германии", - добавил ученый.
20 апреля Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины компании Janssen, являющейся подразделением американской Johnson & Johnson. В то же время европейский регулятор подчеркнул, что преимущества от использования препарата продолжают перевешивать риски. Согласно информации EMA, большинство случаев осложнений было выявлено у женщин в возрасте до 60 лет. Однако на основании имеющихся данных невозможно выделить конкретные факторы риска, указывается в пресс-релизе.
В свою очередь глава EMA Эмер Кук заверила, что в ЕС не было зафиксировано ни одного случая тромбоза после применения вакцины компании Janssen. При этом она уточнила, что регулятор продолжит изучение случаев тромбоза после применения данного препарата.
Vzglyad.az
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad
Тэги: Johnson