В Денвере (штат Колорадо) 11 человек почувствовали головокружение и тошноту сразу после введения указанной вакцины. На следующий день несколько человек испытали такие же симптомы в Северной Каролине.
Как отметили специалисты, приостановка использования препарата - временная мера, которая позволит провести необходимые расследования.
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США 28 февраля одобрило обращение компании Janssen, принадлежащей Johnson & Johnson, о регистрации ее вакцины от коронавируса по ускоренной процедуре и в чрезвычайных обстоятельствах.
Vzglyad.az
Тэги: США
-1618518254.jpg&h=120&w=187&zc=1&q=100')
