В частности, беспокойство сотрудников регулятора вызвали данные о несоответствии составов коммерческих партий препарата и тех, которые применялись в ходе клинических испытаний, указано в материале.
Кроме того, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен настаивала на одобрении вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna до конца 2020 года, отмечает издание. При этом в публикации приводятся слова одного из сотрудников EMA о том, что с обоими препаратами «имеются проблемы».
Vzglyad.az
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad
Тэги: Вакцинация ЕС
-1713621723.jpg&h=190&w=280&zc=1&q=100)
-1713609965.jpg&h=190&w=280&zc=1&q=100)
