Гемофилия является наследственным заболеванием, связанным с нарушением процесса свертывания крови, которая появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Признаки заболевания, можно сказать, проявляются во всех случаях во время раннего детства, в большинстве случаев уже в первые 4-5 дней с момента рождения ребенка. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы). Гемофилия относится к геморрагическим диатезам, обусловленным нарушением плазменного звена гемостаза (коагулопатия).
Несмотря на то, что болезнь на сегодняшний день неизлечима, её течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови, чаще всего выделенного из донорской крови.
Благодаря совместным усилиям ученых и врачей, Всемирной организации здравоохранения, Всемирной федерация гемофилии, Общества больных гемофилией диагноз гемофилии не принимается как смертный приговор, но это не повод расслабляться, и необходимо бороться для того, чтобы победить это заболевание.
Vzglyad.az
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad
Тэги: гемофилией