Согласно дополнениям, с целью осуществления учреждением государственного надзора над эффективностью и безопасностью лекарственного средства будут определены ответственные за фармаконадзор и применение мер по фармаконадзору лица.
Учреждение будет представлять в минздрав информацию о побочном влиянии и нежелательных последствиях, которые могут возникнуть во время использования лекарственных средств, а также информацию по фармаконадзору и отчеты.
Напомним, что из-за отсутствия муниципальных медучреждений в Азербайджане это новшество будет касаться только государственных медицинских учреждений.
Vzglyad.az
Читайте актуальные новости и аналитические статьи в Telegram-канале «Vzglyad.az» https://t.me/Vzqlyad
Тэги:
-1714148657.jpg&h=190&w=280&zc=1&q=100)
-1714143537.jpg&h=190&w=280&zc=1&q=100)
-1714120324.jpg&h=120&w=187&zc=1&q=100')
